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乙型肝炎病毒污染的胃鏡消毒液檢測效果進(jìn)行分析
發(fā)布時間: 2021-1-11 13:47:17

乙型肝炎病毒能夠引發(fā)乙型肝炎,屬于嗜肝 DNA 病毒科,主要的傳播途徑為血液傳播、母嬰傳播。乙型肝炎患者的血液具有傳染性,在醫(yī)院中也容易出現(xiàn)醫(yī)源性傳播,釀 成嚴(yán)重的醫(yī)療事故,其中消毒不徹底、不安全注射等均屬于醫(yī)源性傳播。經(jīng)過乙型肝炎病毒污染的胃鏡,需要經(jīng)過嚴(yán)格的消毒程序,因此,選擇合適的胃鏡消毒液非常重要。

 

飛秒檢測采取強(qiáng)化戊二醛浸泡被乙型肝炎病毒污染的胃鏡,采取鄰苯二甲醛浸泡被乙型肝炎病毒污染的胃鏡。準(zhǔn)備鄰苯二甲醛消毒液、強(qiáng)化戊二醛消毒液、檢測儀器(如DNA擴(kuò)增儀、消化內(nèi)鏡清洗工作站、超速離心機(jī)等)及試劑,做好儀器的清潔工作,調(diào)試設(shè)備參數(shù),保證檢測流程的科學(xué)性、安全性。在實(shí)驗(yàn)檢測前,保證內(nèi)鏡未經(jīng)過病毒污染,使用2%強(qiáng)化戊二醛對胃鏡消毒20 min,采集標(biāo)本并檢 測,結(jié)果呈陰性。消化內(nèi)鏡需嚴(yán)格執(zhí)行以下流程:經(jīng)歷床側(cè) 清洗、初洗、酶洗、次洗、消毒、終洗、干燥的方式,其中對照組采取強(qiáng)化戊二醛浸泡,飛秒檢測采取鄰苯二甲醛浸泡。確定時間并進(jìn)行采樣。

 

進(jìn)行定性PCR檢測,評估乙肝病毒的脫氧核糖核酸基因組P區(qū)的基因序列,并進(jìn)行熒光定量PCR檢測,使用自帶分析軟件,確定標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算乙肝病毒的脫氧核糖核酸含量。檢測時嚴(yán)格執(zhí)行檢測流程,以降低檢測中的誤差。比較定性PCR檢測的消毒效果、消毒時間,并比較熒光定量PCR檢測的消毒效果、消毒時間。將時間分為 清洗前、清洗后、消毒后3 min、消毒后5 min及消毒后10 min, 檢測胃鏡內(nèi)腔乙肝病毒的脫氧核糖核酸含量。采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行x2 檢驗(yàn),計(jì)量資料以“x±s”表 示,行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

 

定性PCR檢測的消毒效果、消毒時間比較 觀察組在 消毒后5 min,定性PCR檢測的乙肝病毒脫氧核糖核酸含量為 (5.23±1.22)×102 IU/mL,低于對照組的(8.43±1.09)× 102 IU/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

 

熒光定量 PCR 檢測的消毒效果、消毒時間比較飛秒檢測在消毒后5 min,熒光定量PCR檢測的乙肝病毒脫氧核糖核酸含量為(5.94±0.24)×102 IU / mL,低于對照組的(8.23± 0.64)×102 IU/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

 

隨著微創(chuàng)領(lǐng)域的不斷發(fā)展,消化內(nèi)鏡得到廣泛的應(yīng)用,內(nèi)鏡具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜、材質(zhì)特殊、精密度高的特點(diǎn) ,使用后的 消毒環(huán)節(jié)一直是一個難題。雖然我國乙肝疫苗的普及率逐年上升,感染率呈下降趨勢,但乙肝病毒仍具有較強(qiáng)的傳染力,能夠通過血液進(jìn)行傳播,且消毒不徹底、不安全注射 等醫(yī)源性傳播,也會導(dǎo)致其他患者感染乙肝病毒,引發(fā)交叉感染。因此,安全有效的醫(yī)用內(nèi)鏡消毒方式,成為醫(yī)院感染控制部門的觀察重點(diǎn)。檢查乙肝病毒脫氧核糖核酸含量,能夠反映乙肝病毒的復(fù)制水平,并幫助醫(yī)生判斷病毒處于活動期還是復(fù)制期,為患者的治療提供依據(jù),如乙肝病毒處于復(fù)制期會干擾葡萄糖的合成與利用。

 

飛秒檢測技術(shù)團(tuán)隊(duì)具有豐富研發(fā)經(jīng)驗(yàn),兼容了飛秒檢測長期積淀;運(yùn)用尖端儀器,完善的標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫、強(qiáng)大原材料庫,徹底解決了化工領(lǐng)域如金屬表面處理劑、清洗劑、金屬加工液、橡膠、塑料、膠黏劑、涂料、水處理藥劑、紡織印染助劑等

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